Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - andexanet alfa - kábítószer-fogyasztással Összefüggő mellékhatások, illetve mellékhatások - minden más terápiás készítmény - a felnőtt kezelt betegek közvetlen xa faktor (fxa) gátló (apixaban vagy rivaroxaban), amikor a visszavonását antikoaguláns miatt van szükség, hogy életveszélyes, vagy ellenőrizetlen vérzés.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline trading services limited - zanamivir - influenza, emberi - vírusellenes szerek szisztémás alkalmazásra - dectova kezelésére javallt bonyolult, potenciálisan életveszélyes influenza a vagy b vírus fertőzés felnőtt, illetve gyermekkorú (éves ≥6 hónap), ha:a beteg influenza vírus ismert vagy feltételezett, hogy ellenálló anti-influenza elleni gyógyszerek más, mint zanamivir, és/állnia vírusellenes gyógyszerek az influenza kezelésére, beleértve a belélegzett zanamivir, nem alkalmas a beteg egyéni. dectova kell alkalmazni hivatalos ajánlásoknak megfelelően.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

mundipharma corporation (ireland) limited - pegfilgrasztim - neutropenia - immunostimulants, - neutropenia és az előfordulási gyakorisága a felnőtt betegek lázas neutropenia időtartamának csökkentése a malignitás (kivéve a krónikus myeloid leukémia, és myelodysplasiás szindrómák) citotoxikus kemoterápiával kezelt.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

recordati rare diseases - osilodrostat foszfát - cushing szindróma - kortikoszteroidok szisztémás alkalmazásra - isturisa kezelésére javallt az endogén cushing-szindróma felnőttek.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline (ireland) limited - belantamab mafodotin - myeloma multiplex - daganatellenes szerek - blenrep is indicated as monotherapy for the treatment of multiple myeloma in adult patients, who have received at least four prior therapies and whose disease is refractory to at least one proteasome inhibitor, one immunomodulatory agent, and an anti-cd38 monoclonal antibody, and who have demonstrated disease progression on the last therapy.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - bulevirtide acetate - hepatitis d, chronic - vírusellenes szerek szisztémás alkalmazásra - hepcludex is indicated for the treatment of chronic hepatitis delta virus (hdv) infection in plasma (or serum) hdv-rna positive adult patients with compensated liver disease.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

heron therapeutics, b.v. - bupivacaine, meloxicam - fájdalom, postoperatív - aneszteziológia - zynrelef is indicated for treatment of somatic postoperative pain from small- to medium-sized surgical wounds in adults (see section 5.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

pacira ireland limited - bupivakain - acute pain - amides, anesthetics, local - exparel liposomal is indicated:in adults as a brachial plexus block or femoral nerve block for treatment of post-operative pain. in adults and children aged 6 years or older as a field block for treatment of somatic post-operative pain from small- to medium-sized surgical wounds.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

biocryst ireland limited - berotralstat dihydrochloride - angioödéma, örökletes - other hematological agents - orladeyo is indicated for routine prevention of recurrent attacks of hereditary angioedema (hae) in adult and adolescent patients aged 12 years and older.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

secura bio limited - duvelisib - leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell; lymphoma, follicular - daganatellenes szerek - copiktra monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with: relapsed or refractory chronic lymphocytic leukaemia (cll) after at least two prior therapies.  follicular lymphoma (fl) that is refractory to at least two prior  systemic therapies.